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Di Vito (Siamo Lucca): "Su sanità Comune non sta facendo abbastanza"

divitoDomani (7 aprile) in tutto il mondo si celebrerà la Giornata mondiale della sanità. In occasione di questa ricorrenza, il consigliere comunale di Siamo Lucca Alessandro Di Vito ha voluto porre l'attenzione sulle strategie a lungo termine da implementare per la salute dei cittadini. Strategie che, secondo il consigliere comunale, devono comprendere anche una nuova economia verde, basata sulla riduzione delle emissioni. Secondo Di Vito, però, l'attuale amministrazione comunale non si starebbe impegnando a sufficienza in questa direzione.

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Di Vito (Siamo Lucca): "Comune sta smantellando Campo di Marte"

divito"Il Comune sta smantellando il Campo di Marte". Questa l'accusa che arriva dal Consigliere comunale di Siamo Lucca Alessandro Di Vito che torna ancora una volta a riproporre la questione sulla destinazione da dare all'ex nosocomio lucchese. "C'è un’anarchia organizzativa da quasi 5 anni, a dimostrazione dell’incapacità gestionale di una mega azienda sanitaria - accusa Di Vito -. Dall’apertura del San Luca avvenuta nel 2014, ad oggi non esiste un documento programmatico logistico sul Campo di Marte".

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Nasce a Lucca un centro per le malattie rare

sanitacommissioneSarà lanciato il 2 marzo il progetto per la creazione di un centro per le malattie rare a Lucca. Un obiettivo ambizioso, che nasce dalla volontà dell'associazione Amici del cuore di offrire una risposta concreta a chi fa esperienza quotidiana della fatica di vivere a fianco di persone per le quali la ricerca, ancora, non ha compiuto sufficienti passi in avanti. Ad oggi, in tutto il mondo, si contano circa 8mila tipi di malattie rare. L'annuncio è arrivato questa mattina (15 febbraio) dal presidente dell'associazione, Raffaele Faillace, nel corso della seduta della commissione sociale del Comune di Lucca. "Vorrei che questo progetto - ha detto - fosse sentito da tutta la città. Stiamo intessendo una rete di relazioni importanti per svilupparlo: per esempio, cercando il coinvolgimento di Telethon. Vogliamo fare del centro un punto di ascolto delle necessità delle famiglie che condividono una persona affetta da malattia rara, ma non solo. Il centro sarà anche un luogo dove svolgeremo attività sanitaria e di orientamento verso i centri nazionali che si occupano di specifiche malattie rare. Ma, soprattutto, a Lucca si svolgerà ricerca scientifica".

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