Menu
RSS

Con Telethon cuori di biscotto per la ricerca contro le malattie rare

Tris scatole RGBTorna anche a Lucca sabato (4 maggio) e domenica la campagna di primavera di Fondazione Telethon e Uildm - Unione italiana lotta alla distrofia muscolare, per supportare la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare e l’assistenza alle persone con patologie neuromuscolari. In più di 1600 piazze in tutta Italia saranno di nuovo protagoniste le “mamme rare” che ogni giorno affrontano le difficoltà delle malattie genetiche dei loro bambini.

Leggi tutto...

Scienza e ricerca, a Lucca senatrice a vita Elena Cattaneo

Elena CattaneoArriva a Lucca la senatrice a vita Elena Cattaneo. Aveva promesso di tornare per parlare di scienza e ricerca, e manterrà la parola data: la scienziata sarà domani (23 marzo) alle 16 al cinema Moderno, con la conferenza La forza della ricerca: dal gene antico alla società moderna - Nuove frontiere della scienza per la lotta alle malattie rare. Un’iniziativa dall’alto valore culturale e scientifico, organizzata dalla Croce Verde P. A. di Lucca con il patrocinio di Comune e Provincia di Lucca, Ordine dei medici chirurghi e degli odontoiatri della Provincia di Lucca, Società Medico-Chirurgica Lucchese, Azienda Usl Toscana Nord Ovest, Cicap e Ufficio Scolastico IX di Lucca e Massa-Carrara. A moderare l’incontro, ad ingresso libero, il giovane antropologo molecolare lucchese Luca Pagani, attualmente ricercatore all’Università di Padova.

Leggi tutto...

Malattie rare, appello delle associazioni: più sostegno

malattie rare“Sono fiori blu in un campo di papaveri rossi, ma pur sempre fiori”, dice Chiara Franceschini, referente regionale di Alma (associazione libera malattie da Aneoploidie rare, 48-49, X,Y). Chiara Franceschini è però, prima di tutto, una madre, cosciente del fatto che il figlio non guarirà, perché: “Dalle malattie rare non si guarisce quasi mai e la maggior parte di esse sono a decorso ignoto”, afferma. Dello scenario riguardante l’organizzazione del servizio sanitario territoriale nell’ambito delle malattie rare, si è parlato stamani (25 marzo), nella commissione sanità riunitasi nella sala biblioteca di palazzo Santini, presieduta da Pilade Ciardetti (Sinistra con Tambellini). Relatori ospiti, oltre a Chiara Franceschini, Maria Nuti, anche lei madre di un figlio affetto da malattia rara e ideatrice di una pagina Facebook in supporto a tutte le famiglie con figli affetti da grave disabilità, Armida De Santis (Lucca bene comune) e Lorenzo Caccerini. “In garanzia di una maggiore assistenza sul territorio, già il 2 marzo, nella volontà di creare una locazione di diagnosi, cura, riabilitazione, ascolto e orientamento, è nato a Lucca il Centro per la ricerca e la cura delle malattie rare, all’interno del centro di sanità solidale gestito dall’associazione Amici del cuore”, dice il presidente Ciardetti introducendo la discussione.

Leggi tutto...
Sottoscrivi questo feed RSS

assicurazione auto quixa

Una nuova assicurazione auto e moto a un ottimo prezzo e un consulente personale pronto ad aiutarti.
Fai un preventivo Quixa.

Contatti

Per contattarci

mailicona email redazione@luccaindiretta.it

telefonoicona telefono 346.6194740

Per la tua pubblicità

mailicona email commerciale@luccaindiretta.it

Newsletter